Quâest-ce que la SLA ?
Une maladie rare des neurones moteurs
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig ou maladie de Charcot, est une affection neurodégénérative progressive et incurable. Elle détruit progressivement les neurones moteurs du cerveau et de la moelle épiniÚre, responsables de fonctions vitales telles que marcher, parler, avaler et respirer.
Au fil du temps, le contrĂŽle musculaire disparaĂźt, entraĂźnant une paralysie et la perte des gestes les plus simples â alors mĂȘme que les facultĂ©s intellectuelles restent intactes. Les personnes touchĂ©es demeurent conscientes de leur Ă©tat, ce qui rend la maladie dâautant plus Ă©prouvante.
Aujourdâhui, il nâexiste pas de traitement curatif. Les soins visent surtout Ă ralentir lâĂ©volution et Ă soulager les symptĂŽmes. Mais la recherche ouvre des perspectives prometteuses : thĂ©rapie gĂ©nique, cellules souches, mĂ©dicaments neuroprotecteurs. Lâespoir grandit.
Nos Missions
Financer la recherche , Sensibiliser , Mobiliser les athlĂštes.
soutenir des projets innovants pour accélérer la découverte de traitements.
faire connaĂźtre la SLA au grand public, course aprĂšs course, voix aprĂšs voix.
offrir aux sportifs lâopportunitĂ© de sâengager et dâinspirer le changement.
Qui sommes-nous ?
PortĂ©s par le sens. GuidĂ©s par la science. AncrĂ©s dans lâespoir.
Nous sommes une association à but non lucratif, basée à GenÚve, engagée dans la lutte contre la SLA.
Notre démarche repose sur trois piliers :
transparence, rigueur scientifique et impact concret. GrĂące Ă un conseil dâadministration engagĂ© et Ă un comitĂ© scientifique pluridisciplinaire, nous finançons des projets de recherche de pointe.
Nous financerons prochainement nos premiers projets de recherche, avec une exigence claire : accélérer le développement de traitements efficaces et, à terme, trouver un remÚde.
Nous concentrons nos efforts sur lâidentification dâinitiatives scientifiques Ă fort potentiel dâinnovation et directement pertinentes pour les patients. Nous bĂątissons des partenariats solides avec des chercheurs, des institutions et des acteurs qui partagent notre vision : transformer lâavenir des personnes touchĂ©es par la SLA.
Nous ne sommes pas seulement une association. Nous sommes un mouvement en pleine expansion, animé par la conviction que chaque don rapproche du but : un monde sans SLA.